SIDA este un virus complex sau simplu. Structura virusurilor. Tipuri de interacțiune între celule și viruși
Constă în principal din acid nucleic, care apare ca un fir într-o imagine de electroni foarte mărită. O catenă este o imagine vizibilă a unui lanț de nucleotide care formează un acid nucleic. Grosimea firului este de 1 nm, lungimea este de 50.000 nm în medie, cu abateri semnificative determinate de tipul de virus.
Primul care a descoperit virusul bolii mozaicului de tutun, care era patogen pentru plante, a fost descris de Ivanovsky în 1892, al doilea, în 1897, a fost descoperirea virusului febrei aftoase de către Löffler și Frosch. Cele mai mici (20-30 nm în dimensiune) au fost virusurile febrei aftoase și poliomielitei, cele mai mari au fost virusurile variolei umane și animale (de diferite tipuri); ajung la 300 nm în lungime și 200 nm în lățime.
La viruși cu particule de dimensiune medie(80-150 nm), așa-numitele mixovirusuri, includ pseudociuma aviară, rujeola, pesta bovină, virusurile rabiei umane și oreionului. Unele structuri virale, cum ar fi virusul febrei aftoase, conțin acid ribonucleic (ARN), altele conțin acid dezoxiribonucleic sau ADN (virusul variolei).
Mulți virusuri se caracterizează printr-un tropism pronunțat pentru anumite țesuturi. Există structuri neurotrope ale virusului (rabia și diverse encefalite virale), dermatopic (aftoasă și variola), pneumotrope (gripa) și viscerotrope (pesta porcină). În cadrul conceptului de „virusuri”, ar trebui, de asemenea, să distingem între agenții patogeni care, prin proprietățile lor, formează un grup de tranziție de la viruși la bacterii.
Rickettsia aparține în primul rând acestei categorii de viruși. Acestea sunt organisme de diferite forme (în formă de tijă, sferică, în formă de club), care amintesc de bacteriile din structura lor (prezența unui perete celular, capacitatea de a sintetiza enzime, metabolism). Dimensiunile lor variază între 300 și 1000 nm.
Ele sunt asemănătoare cu virușii în metoda lor de reproducere și sunt cultivate numai în interiorul celulelor vii. Sensibilă la antibiotice cu spectru larg (tetraciclină, cloramfenicol). Se știe că multe rickettsiae provoacă boli transmise de la animale la oameni, cum ar fi febra Marsilia, febra Q și tifosul de șobolan sau purici.
- acestea sunt cele mai mici particule de viață, au dimensiuni de 50 de ori mai mici decât bacteriile. De obicei, virușii nu pot fi observați cu un microscop luminos, deoarece au mai puțin de jumătate din lungimea de undă a luminii. Se numesc indivizii virusului care se află într-o stare latentă virion. Virușii există în două forme: la repaus, sau extracelular (particule virale sau virioni) și reproducerea, sau intracelular (complex „virus - celulă gazdă”).
Formele virușilor sunt diferite, pot fi filiform, sferic, în formă de glonț, în formă de tijă, poligonal, în formă de cărămidă, cub, în timp ce unele au un cap cubic și proces. Fiecare virion este format din acid nucleic și proteine.
Virionii virali conțin întotdeauna un singur tip de acid nucleic - fie ARN, fie ADN. Mai mult, atât unul cât și celălalt pot fi monocatenar sau dublu catenar, iar ADN-ul poate fi liniar sau circular. ARN-ul în virusuri este întotdeauna doar liniar, dar poate fi reprezentat printr-un set de fragmente de ARN, fiecare dintre ele transportând o anumită parte a informației genetice necesare reproducerii. Pe baza prezenței unuia sau altuia acid nucleic, virusurile sunt numite care conțin ADN și care conțin ARN. De remarcat mai ales că, în regatul virușilor, funcția de gardian al codului genetic este îndeplinită nu numai de ADN, ci și de ARN (poate fi și dublu catenar).
Virușii au un aspect foarte simplu structura. Fiecare virus este format din doar două părți - miezuriȘi capside. Miezul virusului, care conține ADN sau ARN, este înconjurat de o înveliș proteic - capsid (lat. capsa- „container”, „cutie”, „carcasă”). Proteinele protejează acidul nucleic și, de asemenea, determină procesele enzimatice și modificări minore ale proteinelor din capside. Capsida constă din același tip de molecule de proteine aranjate într-un anumit mod - capsomere. De obicei, acesta este fie un tip de așezare în spirală (Fig. 22), fie un tip poliedru simetric(tip izometric) (Fig. 23).
Toți virușii sunt împărțiți în mod convențional în simpluȘi complex. Viruși simpli constau numai dintr-un miez cu acid nucleic și o capsidă. Viruși complexi pe suprafața proteinei capsi-da au și un înveliș exterior, sau supercapsid, conținând o membrană lipoproteică cu două straturi, carbohidrați și proteine (enzime). Acest înveliș exterior (supercapsid) este de obicei construit din membrana celulei gazdă. Material de pe site
Pe suprafața capsidei există diverse excrescențe - spini, sau „studii” (se numesc fibre), și trage. Cu ele, virionul se atașează de suprafața celulei, în care apoi pătrunde. Trebuie remarcat faptul că la suprafața virusului există și speciale proteine de atașament, legarea virionului de grupuri specifice de molecule - receptori(lat. recipio -„Primesc”, „Accept”), situat pe suprafața celulei în care pătrunde virusul. Unii virusi se ataseaza de receptorii proteici, altii de lipide, iar altii recunosc lanturile de carbohidrati din proteine si lipide. În procesul de evoluție, virusurile au „învățat” să recunoască celulele sensibile la ele prin prezența unor receptori speciali pe suprafața celulară a gazdelor.
Orez. 4.1
Morfologia virusurilor este studiată folosind microscopia electronică, deoarece dimensiunile lor sunt mici (18-400 nm) și comparabile cu grosimea învelișului bacterian. Forma virionilor poate fi diferită: în formă de tijă (virusul mozaic al tutunului), în formă de glonț (virusul rabiei), sferică (virusurile poliomielitei, HIV), filamentoasă (filovirusuri), în formă de spermatozoizi (mulți bacteriofagi). Există viruși simpli și complecși (Tabelul 4.1).
Viruși proiectați simplu (fără shell)
Un exemplu de virusuri aranjate simplu este virusul hepatitei A și papilomavirusul cu simetrie de tip icosaedric (Fig. 4.1 și 4.2). Acidul nucleic al virusurilor este asociat cu o înveliș proteic - o capsidă, constând din capsomeri.
Orez. 4.2. Schema structurii papilomavirusului (conține ADN circular dublu catenar)
Viruși complexi (cu plic)
În virusurile complexe (de exemplu, virusurile herpetice, virusurile gripale, flavivirusurile), vârfurile de glicoproteine se extind din învelișul lipoproteinelor, de exemplu, hemaglutininele, care sunt implicate în reacțiile de hemaglutinare și hemadsorbție. Virusul herpetic și flavivirusul au o simetrie de tip icosaedric, iar virusul gripal are simetrie de tip elicoidal de nucleocapside.
|
Tabelul 4.1. Viruși simpli (fără shell) și complexi (cu shell). |
|
|
Virușii simpli sau neînveliți constau dintr-un acid nucleic și o înveliș proteic numit capsid (din latină. capsa- caz). Capsida este formată din subunități morfologice repetate - capsomere. Acidul nucleic și capsida interacționează între ele pentru a forma nucleocapsidul. |
Tipul de simetrie |
|
Virușii complexi sau înveliți sunt înconjurați în exteriorul capsidei de o înveliș de lipoproteină (supercapsid sau peplos). Acest înveliș este o structură derivată din membranele unei celule infectate cu virus. Pe învelișul virusului există vârfuri de glicoproteine, sau spini (peplomeri). Sub învelișul unor viruși se află o proteină M cu matrice. |
|
Orez. 4.3.
Orez. 4.4.
Orez. 4.5
Orez. 4.6 .
Reproducerea virusurilor
Există trei tipuri de interacțiuni virus-celulă:
- tip productiv, în care se formează noi virioni, ieșind din celulă în moduri diferite: în timpul lizei acesteia, adică printr-un mecanism „exploziv” (virusuri neîncapsulate); prin „mugurire” prin membranele celulare (virusuri încapsulate), ca urmare a exocitozei;
- tip avortiv, caracterizat prin întreruperea procesului infecțios în celulă, astfel încât nu se formează noi virioni;
- tip integrativ, sau virogene, care constă în integrare, adică integrarea ADN-ului viral sub formă de provirus în cromozomul celular și coexistența lor (replicare comună).
Un tip productiv de interacțiune între un virus și o celulă - reproducerea virusului trece prin mai multe etape: 1) adsorbția virionilor pe celulă; 2) pătrunderea virusului în celulă;
3) „dezbracarea” și eliberarea genomului viral (deproteinizarea virusului); 4) sinteza componentelor virale;
5) formarea virusurilor; 6) ieșirea virionilor din celulă.
Mecanismul de reproducere virală
Mecanismul de reproducere este diferit pentru virusurile care au: 1) ADN dublu catenar; 2) ADN monocatenar; 3) plus ARN monocatenar; 4) minus ARN monocatenar; 5) ARN dublu catenar;
6) ARN-uri identice cu catenă plus (retrovirusuri).
Virușii ADN dublu catenar sunt viruși care conțin ADN dublu catenar în formă liniară (de exemplu, herpesvirusuri, adenovirusuri și poxvirusuri) sau într-o formă circulară (cum ar fi papilomavirusurile).
Replicarea ADN-ului viral dublu catenar are loc prin mecanismul semi-conservator obișnuit: după ce catenele de ADN se desfășoară, li se adaugă în mod complementar catenele noi. La toți virusurile, cu excepția poxvirusurilor, transcripția genomului viral are loc în nucleu.
Mecanismul de reproducere al hepadnavirusurilor (virusul hepatitei B) este unic.
Genomul hepadnavirusurilor (Fig. 4.7) este reprezentat de ADN circular dublu catenar, dintre care o catenă este mai scurtă (metatarsian incomplet) decât cealaltă catenă. După ce miezul virusului pătrunde în celulă (1), catena incompletă a genomului ADN este completată; se formează un ADN circular dublu catenar complet (2) iar genomul în curs de maturizare (3) pătrunde în nucleul celulei. Aici, ARN polimeraza dependentă de ADN celular sintetizează diferite ARNm (pentru sinteza proteinelor virale) și pregenomul ARN (4) - un șablon pentru replicarea genomului virusului. Apoi, ARNm-urile se deplasează în citoplasmă și sunt traduse pentru a forma proteine virale. Proteinele de bază ale virusului se adună în jurul pregenomului. Sub acțiunea ADN polimerazei dependente de ARN a virusului, pe matricea pregenomului este sintetizată o catenă ADN minus (5), pe care se formează o catenă ADN plus (6). Învelișul virionului se formează pe membranele care conțin HBs ale reticulului endoplasmatic sau ale aparatului Golgi (7). Virionul părăsește celula prin exocitoză.
Orez. 4.7.
Viruși ADN monocatenar. Reprezentanții virusurilor ADN monocatenar sunt parvovirusurile (Fig. 4.8).
Virusul absorbit furnizează genomul către nucleul celulei. Parvovirusurile folosesc ADN polimeraze celulare pentru a crea un genom viral dublu catenar, așa-numita formă replicativă a acestuia din urmă. În acest caz, pe ADN-ul viral original (catena plus), este sintetizată complementar o catenă minus de ADN, care servește ca matrice în sinteza catenei plus de ADN pentru noile generații de virusuri. În paralel, ARNm este sintetizat și sunt traduse proteinele virale, care revin în nucleul unde sunt asamblați virionii.
Plus virusuri ARN monocatenar. Acesta este un grup mare de virusuri (picornavirusuri, flavivirusuri, togavirusuri etc.), în care ARN-ul genomic plus-catenari îndeplinește funcția de ARNm (Fig. 4.9).
Virusul (1), după endocitoză, eliberează în citoplasmă (2) genomic plus ARN, care, la fel ca ARNm, se leagă de ribozomi (3): este tradusă o poliproteină (4), care este împărțită în 4 proteine structurale (NSP 1). -4), inclusiv ARN polimeraza dependentă de ARN. Această polimerază transcrie ARN-ul genomic plus într-un ARN (șablon) cu catenă minus, pe care sunt sintetizate (5) copii de ARN de două dimensiuni: ARN-ul genomic 49S complet cu catenă plus; ARNm parțial 26S care codifică proteina C capsidei (6) și glicoproteinele de anvelopă E1-3. Glicoproteinele sunt sintetizate pe ribozomi asociați cu membranele reticulului endoplasmatic, apoi încorporate în membrană și glicozilate. Suplimentar glicozilate în aparatul Golgi (7), acestea sunt integrate în plasmalemă. Proteina C formează o nucleocapsidă cu ARN genomic, care interacționează cu plasmalema modificată (8). Virușii ies din celulă prin înmugurire (9).
Virușii ARN monocatenar minus (rabdovirusuri, paramixovirusuri, ortomixovirusuri) conțin o ARN polimerază dependentă de ARN.
Catenul minus genomic de ARN paramixovirus (Fig. 4.10) care a intrat în celulă este transformat de ARN polimeraza dependentă de ARN viral în catenele plus incomplete și complete de ARN. Copiile incomplete acționează ca ARNm pentru sinteza proteinelor virale. Copiile complete sunt un șablon intermediar pentru sinteza catenelor minus ale ARN-ului genomic al descendenților.
Fig.4.8.
Orez. 4.9.
Orez. 4.10
Virusul se leagă de suprafața celulei prin glicoproteinele învelișului și fuzionează cu plasmalema (1). Din catena minus genomică de ARN a virusului, sunt transcrise catene incomplete plus de ARN, care sunt ARNm (2) pentru proteine individuale și o catenă minus completă de ARN - o matrice pentru sinteza ARN minus genomic al virusului (3). ). Nucleocapsidul se leagă de proteina matricei și de plasmalema modificată cu glicoproteină. Eliberarea virionilor se face prin înmugurire (4).
Viruși ARN dublu catenar. Mecanismul de reproducere al acestor virusuri (reovirusuri și rotavirusuri) este similar cu reproducerea virusurilor ARN minus monocatenar.
Particularitatea reproducerii este că catenele plus formate în timpul transcripției funcționează nu numai ca ARNm, ci participă și la replicare: sunt modele pentru sinteza catenelor minus de ARN. Acesta din urmă, în combinație cu ARN-ul plus-catenar, formează virionii ARN dublu catenar genomic. Replicarea acizilor nucleici virali ai acestor virusuri are loc în citoplasma celulelor.
Retrovirusuri (virusuri ARN diploide cu transcriere inversă cu catenă plus), cum ar fi virusul imunodeficienței umane (HIV).
HIV se leagă de glicoproteina gp 120 (1) cu receptorCD4 Celule T helper și alte celule. După îmbinare shell
Orez. 4.11.
CPD - modificări morfologice ale celulelor vizibile la microscop (până la respingerea lor din sticlă), rezultate din reproducerea intracelulară a virusurilor.
HIV cu plasmalema celulei din citoplasmă eliberează ARN genomic și transcriptaza inversă a virusului, care sintetizează ADN complementar minus-catenar (ADNc liniar) pe matricea ARN genomic. Din acesta din urmă (2), catena plus este copiată pentru a forma o catenă dublă de ADNc circular (3), care se integrează cu ADN-ul cromozomial al celulei. ARN-ul genomic și ARNm sunt sintetizate din provirusul ADN recombinant (4), care asigură sinteza componentelor și asamblarea virionilor. Virionii își părăsesc celulele prin înmugurire (5): miezul virusului este „îmbrăcat” în plasmalema modificată a celulei.
Cultivarea și indicarea virusurilor
Virușii sunt cultivați în corpul animalelor de laborator, în dezvoltarea embrionilor de pui și a culturilor de celule (țesuturi). Indicarea virusurilor se realizează pe baza următoarelor fenomene: acțiunea citopatogenă (CPE) a virusurilor, formarea de incluziuni intracelulare, formarea plăcii, reacția de hemaglutinare, hemadsorbția sau reacția „culoare”.
Orez. 4.13
Incluziuni- acumularea de virioni sau componentele lor individuale în citoplasma sau nucleul celulelor, detectate la microscop cu colorare specială. Virusul variolei formează incluziuni citoplasmatice - corpi Guarnieri; virusurile herpetice și adenovirusurile sunt incluziuni intranucleare.
Orez. 4.14.
„Placile” sau coloniile „negative” sunt zone limitate de celule distruse de viruși, cultivate pe un mediu nutritiv sub o acoperire cu agar, vizibile ca pete de lumină pe fundalul celulelor vii colorate. Un virion produce descendență sub forma unei „plăci”. Coloniile „negative” de diferiți viruși diferă ca mărime și formă, astfel încât metoda „plăcilor” este utilizată pentru a diferenția virușii, precum și pentru a determina concentrația acestora.
Orez. 4.12.
Fig.4.15.
Reacția de hemaglutinare se bazează pe capacitatea unor viruși de a provoca aglutinarea (lipirea) celulelor roșii din sânge din cauza vârfurilor de glicoproteine virale - hemaglutininele.
Capacitatea culturilor celulare infectate cu viruși de a adsorbi celulele roșii din sânge pe suprafața lor.
Orez. 4.16.
Reacția „culoare” se apreciază prin schimbarea culorii indicatorului situat în mediul de cultură nutritiv. Dacă virusurile nu se înmulțesc în cultura celulară, atunci celulele vii secretă produse acide în timpul metabolismului lor, ceea ce duce la o modificare a pH-ului mediului și, în consecință, a culorii indicatorului. Când se produc viruși, metabolismul celular normal este perturbat (celulele mor), iar mediul își păstrează culoarea inițială.
O particulă virală, cunoscută și sub numele de virion, este în esență un acid nucleic (ADN sau ARN) închis într-o înveliș proteic. Virușii sunt extrem de mici, aproximativ 20-400 de nanometri în diametru. Cel mai mare virus, cunoscut sub numele de Mimivirus, poate măsura până la 500 de nanometri în diametru. Pentru comparație, un globule roșu uman are un diametru de aproximativ 6000-8000 de nanometri. Pe lângă faptul că sunt mici, virușii au și forme diferite. Ca și bacteriile, unii viruși au forme sferice sau în formă de tijă, în timp ce alții au forme icosaedrice (poliedru cu 20 de fețe) sau spirală.
Materialul genetic al virusurilor
Virusurile pot avea ADN dublu catenar, ARN dublu catenar, ADN monocatenar sau ARN monocatenar. Tipul de material genetic găsit într-un anumit virus depinde de natura și funcția acestuia. Materialul genetic nu este de obicei afectat, dar este acoperit de un strat proteic cunoscut sub numele de capsidă. Genomul viral poate consta dintr-un număr foarte mic sau până la câteva sute de gene, în funcție de tipul de virus. Rețineți că genomul este de obicei organizat ca o moleculă lungă, care este de obicei dreaptă sau circulară.
Replicarea virusului
Virușii nu sunt capabili să-și reproducă propriile lor. Ei trebuie să se bazeze pe o celulă gazdă pentru a se reproduce. Pentru ca acest lucru să se întâmple, virusul trebuie să infecteze mai întâi o celulă vie. Virusul introduce materialul său genetic în celulă și îl folosește pentru a se replica. După ce au fost replicați suficienți viruși, virușii nou produși lizează sau rup celula gazdă și infectează alte celule.
Coji virale
Proteina care acoperă materialul genetic viral este cunoscută sub numele de capsidă. Capsida este compusă din subunități proteice numite capsomere. Capsidele pot avea mai multe forme: poliedru, tijă sau complex. Ele sunt necesare pentru a proteja materialul genetic viral de deteriorare.
Pe lângă învelișul proteic, unii viruși au structuri specializate. De exemplu, virusul gripal are o înveliș asemănător unei membrane în jurul capsidei sale. Aditivii de capside se gasesc si in . De exemplu, bacteriofagii pot avea o „coadă” proteică atașată la o capsidă care este utilizată pentru a infecta bacteriile gazdă.
Boli virale
Virușii provoacă o serie de boli în organismele pe care le infectează. Infecțiile umane și bolile cauzate de viruși includ Ebola, varicela, rujeola, gripa, HIV, herpesul și multe altele. Vaccinurile sunt eficiente în prevenirea unor tipuri de infecții virale, cum ar fi variola. Ele funcționează ajutând organismul să construiască un răspuns al sistemului imunitar împotriva anumitor viruși.
Bolile virale care afectează animalele includ rabia, febra aftoasă, gripa aviară și porcină. Bolile plantelor includ boala mozaicului, petele inelare, ondularea frunzelor și alte boli ale frunzelor. Virușii cunoscuți sub numele de bacteriofagi provoacă boli în bacterii și arhee.
Toți virușii sunt împărțiți în două grupe: simpli și complexi. Virușii simpli conțin un acid nucleic și mai multe polipeptide codificate de acesta. Virușii complecși constau din acid nucleic, lipide și carbohidrați, care sunt de origine celulară, adică în majoritatea virusurilor nu sunt codificați de genomul viral. În cazuri excepționale, acizii nucleici celulari sau polipeptidele sunt incluse în virion.
Virușii conțin acizi nucleici și proteine. Proteinele și acizii nucleici sunt indisolubil legate. Sinteza proteinelor nu este posibilă fără acizi nucleici, iar sinteza acizilor nu este posibilă fără participarea activă a proteinelor și enzimelor. Se știe că acizii nucleici și proteinele constau din C, O, H, N, P, S. Genomul virusului este reprezentat de ADN sau ARN. Pe baza structurii genomului lor, particulele virale mature sunt împărțite în următoarele grupuri:
1. Virușii al căror genom este o moleculă de ARN monocatenar cu activitate șablon;
2. Virușii al căror genom este ARN monocatenar care nu are activitate șablon;
3. Viruși cu ARN fragmentat monocatenar care nu are activitate șablon;
4. Virușii al căror genom este format din mai multe molecule de ARN cu activitate șablon;
5. Viruși cu ARN fragmentat dublu catenar;
6. Viruși cu ADN monocatenar liniar;
7. Viruși cu ADN circular dublu catenar;
8. Viruși cu ADN infecțios liniar dublu catenar;
9. Viruși cu ADN neinfecțios liniar dublu catenar.
În ceea ce privește compoziția nucleotidelor, ADN-ul virusurilor animale nevertebrate este mai divers decât ADN-ul vertebratelor. Acizii nucleici ai virionilor în majoritatea cazurilor sunt de origine mai degrabă virală decât celulară. Infecțiozitatea virusurilor este asociată cu acidul nucleic și nu cu proteina care face parte din ei. Acest lucru a fost dovedit de oamenii de știință germani G. Schramm și A. Gierer (1956). Acizii nucleici sunt custodele tuturor informațiilor genetice ale virusului. Compoziția și structura lor chimică nu diferă fundamental de acizii nucleici ai unor creaturi mai bine organizate (bacterii, protozoare, animale). Cea mai mare parte a particulelor virale este alcătuită din proteine care conțin aceiași aminoacizi ca și proteinele altor organisme. Proteina virală este reprezentată în principal de polipeptide de una până la trei tipuri. Proteinele de pe suprafața particulei virale sunt antigene responsabili de producerea de anticorpi la animalele infectate. Partea principală a proteinelor sunt proteine sintetizate într-o celulă susceptibilă conform informațiilor din genomul virusului. În cazuri rare, este posibil ca proteinele unei celule infectate să poată fi incluse în învelișurile lipoproteice și în miezul unor virusuri (virusul mieloblastozei aviare, virusurile icosaedrice).
Proteinele virale sunt împărțite în proteine capside, proteine de bază, proteine înveliș și proteine enzimatice. Pe lângă proteine, în membrana lipoproteică se găsesc lipide și carbohidrați. Carbohidrații sunt preponderent conținuti în peplomerii glicoproteici de pe suprafața particulei virale.
Mineralele K, Na, Ca, Mg și Fe au fost găsite în viruși. Ele sunt implicate în formarea legăturilor proteice cu acidul nucleic.
Proteinele virale îndeplinesc funcții de protecție (protejează împotriva influențelor negative ale mediului) și de direcționare (au receptori pentru o anumită celulă sensibilă). În plus, proteinele virale facilitează pătrunderea lor într-o celulă susceptibilă.
Funcțiile acizilor nucleici virali sunt următoarele. Ei programează ereditatea virusurilor, participă la sinteza proteinelor și sunt responsabili pentru proprietățile infecțioase ale particulelor virale.
Particula virală individuală se numește virion. Învelișul proteic al virionului se numește capsidă. Capsidele constau din subunități proteice de suprafață, care la rândul lor sunt formate din molecule de proteine. Există următoarele niveluri de complexitate ale structurii capsidei. Primul nivel este polipeptidele individuale (unități chimice), al doilea este capsomere (unități morfologice), care constau din una sau mai multe molecule de proteine, al treilea este peplomere (molecule care formează proeminențe pe învelișul lipoproteic al virionului).
Virușii sunt caracterizați prin două tipuri de simetrie a structurii capsidei: cubică și elicoială. Virușii cu un tip cubic de simetrie se numesc izometrici. Toți virusurile animale cunoscute care conțin ADN au capside izometrice. Datele cristalografice indică trei tipuri de figuri cu un tip cubic de simetrie: tetraedru, octaedru și icosaedru. Simetria icosaedrică este de preferat pentru viruși, deoarece acest tip de simetrie este cel mai economic.
Virușii cu un tip de simetrie elicoidal în structura capsidei se caracterizează prin faptul că capsida lor este construită din subunități proteice identice, dispuse spiralat (capsomere).
Bacteriofagii (virusurile bacteriene) sunt structural o combinație a două tipuri de simetrie: cubică și elicoidă. Capul lor este o structură cubică, iar procesul este în formă de spirală.
Natura interacțiunii dintre acidul nucleic și capsomere diferă în cazul virusurilor cu diferite tipuri de simetrie a structurii capsidei. În virusurile cu o structură de capside elicoidal, subunitățile proteice interacționează strâns cu acidul nucleic. În virusurile icosoedrice, cea mai pronunțată interacțiune regulată între fiecare subunitate proteică și acid nucleic nu există.
Video: Virusul hepatitei C în ficat
